Synthesis o garbonadau polyglycoside alcyl

Paratowyd carbonadau polyglycoside alcyl trwy drawsesteru monoglycosidau alcyl â charbonad diethyl (Ffigur 4). Er mwyn cymysgu'r adweithyddion yn drylwyr, bu'n fanteisiol defnyddio'r gormodedd diethyl carbonad fel ei fod yn gwasanaethu fel cydran transesterification ac fel toddydd. 2 Mole-% o hydoddiant sodiwm hydrocsid 50% yn cael eu hychwanegu'n dropwise i'r cymysgedd hwn a'i droi tua 120 ℃. Ar ôl 3 awr o dan adlif, caniateir i'r cymysgedd adwaith oeri i 80 ℃ a'i niwtraleiddio ag asid ffosfforig 85%. Mae gormodedd o garbonad diethyl yn cael ei ddistyllu mewn gwactod. O dan yr amodau adwaith hyn, yn ddelfrydol mae un grŵp hydrocsyl wedi'i esteru. Cymhareb yr educt sy'n weddill i gynhyrchion yn 1:2.5:1 (monoglycoside: Monocarbonad: Polycarbonad).

Heblaw am y monocarbonad, mae cynhyrchion sydd â lefel gymharol uchel o amnewidiad hefyd yn cael eu ffurfio yn yr adwaith hwn. Gellir rheoli graddau'r ychwanegiad carbonad trwy reolaeth fedrus o'r adwaith. Am C₁₂ monoglycosid, ceir dosbarthiad mono-, di- a thricarbonad o 7:3:1 o dan yr amodau adwaith a ddisgrifiwyd yn ddiweddar (Ffigur 5). Os cynyddir yr amser adwaith i 7 awr ac os caiff 2moles o ethanol eu distyllu i ffwrdd yn yr amser hwnnw, y prif gynnyrch yw C₁₂ monoglycoside deucarbonad. Os caiff ei gynyddu i 10 awr a bod 3moles o ethanol yn cael eu distyllu i ffwrdd, y prif gynnyrch a geir yn y pen draw yw'r tricarbonad. Felly gellir addasu graddau'r adio carbonad ac felly cydbwysedd hydroffilig/lipoffilig y cyfansoddyn polyglycoside alcyl yn gyfleus trwy amrywio'r amser adwaith a chyfaint y distyllad.